1、在2002年，面对医药市场的变革需求，云南省医药有限公司进行了深刻且全面的改革与整合，由此诞生了新的企业实体。该公司如今总资产超过20亿，业务范围涵盖了药品、医疗器械等众多品种规格，总计上万个，堪称云南省医药商业领域的领军企业。
2、年，为了适应医药市场的新形势，公司进行了彻底的改革整合，成立新的云南省医药有限公司。公司现有总资产20多亿元，主要经营药品、医疗器械等上万个品种规格，是云南省规模最大的医药商业企业，也是云南省政府指定的承担云南省医药储备任务的医药企业。
3、云南省医药有限公司为云南白药集团的全资子公司，前身为云南省医药公司，成立于1951年7月1日，是一家具有60多年历史的大型医药流通企业，主要经营药品、医疗器械、日化用品、保健品等两万多个品种规格。
4、近年来，公司管理工作逐步走上科学化、规范化、现代化的轨道，是云南省首家通过国家药品监督管理局GSP认证和ISO9001质量体系认证的大型医药商业企业，在销售方面，公司销售网络遍布云南全省，是云南省覆盖市场最广、市场占有率最高的药品流通企业。
广东省卫生厅论坛上透露，明年的药品阳光采购将实施严格的“两票制”政策，旨在解决药品流通环节过多、层层加价的问题，减轻百姓医疗负担。
药品行业中的两票制是近年来行业内的一大变革，旨在通过简化药品流通环节、减少中间环节的层层加价，实现药品价格的透明化和降低。两票制指的是药品从药厂到一级经销商之间开具一次发票，再由经销商将其销售给医院时再开具一次发票，中间仅涉及两步发票环节。
医改两票制是指在医药卫生体制改革中实行的一种新型管理制度，具体是指在药品从制药企业到最终患者手中的整个过程中，只允许存在两级经销商，即制药企业只能向一级经销商供货，而一级经销商也必须直接向医疗机构或药店等终端供应商提供药品，不允许存在任何形式的批发中间环节。
医药行业的“两票制”改革在2017年正式推行，旨在减少药品流通环节的层层盘剥，降低药价。政策的实施从试点逐步扩展到全国，对生产商和经销商产生深远影响。“两票制”本质上是通过减少中间环节，理论上能减少药价上涨的不必要成本。
医药两票制是指医药购销中涉及到的产品从生产到销售终端，需要开具两次发票的流程。详细解释如下：定义与背景 医药两票制是中国医药购销流程中的一种管理方式。具体而言，它是指药品从生产企业到经销商开具一次发票，然后经销商到医疗机构或药店再开具一次发票。
因为和自身利益没有挂钩，肯定是人越多越好，在这种情况下，可以通过对各管理层人员进行人均劳效指标的考核，推动管理人员自觉自愿的合理减员增效，因为利益和资深挂钩，管理人员会努力推动减员增效，持续提升人均劳效，同时优化人才结构。
对于传统型酒店，即使不考虑技术改进，通过合理排班、优化流程、小时工使用、外包工作和内部用工池建设也能实现增效。例如，优化排班要根据经营情况调整，流程优化则需针对酒店特点进行，而技能培训和绩效考核则能提升员工效率。
减员增效，在公司确认进行减员增效的大战略下，需要通过公告或者大会向全体职工进行反馈，并明确表示，公司此次进行减员的具体原因。这样可以让企业职工能够充分了解企业如此举动的具体原因，而不会因为不了解实际举措，以讹传讹，影响企业过度阶段的正常运作。
定岗、定编、定员，多余的人减掉，可以增加企业效益。
【答案】：D 本题考查的是《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》的内容，卫生健康、商务等部门要制定购销合同范本，督促购销双方依法签订合同并严格履行。故A错。药品生产、流通企业要履行社会责任，保证药品及时生产、配送，医疗机构等采购方要及时结算货款。
【答案】：A 考查药品生产政策与改革措施、药品使用政策与改革措施。A选项中的“专利强制许可”属于生产环节，B选项中的“公立医院”、C选项中的“医疗服务”、D选项中的“公立医院”，均属于使用环节。故答案为A。
【答案】：C 建立医药代表登记备案制度，备案信息及时公开。医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动，不得承担药品销售任务，其失信行为记人个人信用记录。故选C。
1、药品的随货同行：药品流通企业、医疗机构购销药品要建立信息完备的购销记录，做到票据、账目、货物、货款相一致，随货同行单与药品同行。《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》整顿药品流通秩序，推进药品流通体制改革 推动药品流通企业转型升级。
2、根据《药品经营质量管理规范》的内容得知，药品随货同行单包含供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容。
3、新修订药品GSP，第七十三条规定，药品到货，收货人员要对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票账货相符。因此，三者分别指的是随货同行单、采购记录和采购的药品。
4、可以。随货同行操作流程规范显示，医药公司随货同行单相同的单据号可以打两遍。随货同行单是指随着货物一起的销售单据及相关的证明性文件。
为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。
分析药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。
《药品召回管理办法》于2021年7月1日起实施，旨在规范药品召回程序和责任追究，保障公众用药安全。该办法强化了监管部门对药品召回的监督管理职责，结合国家药品安全长效机制的建设，防止或减少药品使用过程中的安全风险。
年执业药师（西药）考试科目为：药学专业知识（一）、药学专业知识（二）、药学综合知识与技能、药事管理与法规四个科目。全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。