中华人民共和国药品管理法实施条例的第三章详细规定了药品经营企业的管理和审批流程。对于开办药品批发企业，申请人需向拟办企业所在地的省级药品监督管理部门提交申请。省级部门会在30个工作日内依据国务院规定设置标准决定是否批准筹建。筹建完成后，企业需向审批部门申请验收，验收期限为30个工作日。
我国有关禁毒的行政法规主要包括《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国治安管理处罚条例》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《全国人大常委会关于禁毒的决定》以及《强制戒毒办法》。《中华人民共和国药品管理法》于1984年颁布，对麻醉药品、精神药品实施特殊管理，旨在保障人民健康。
中华人民共和国药品管理法实施办法 - 总则第一条：为了细化并实施《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》），本办法特别制定，适用于所有与药品生产、经营、使用、检验、科研相关的行为和单位，包括但不限于药品生产商、经销商、医疗机构和个人。
《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过，自2001年12月1日起施行。2019年8月26日上午，十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过新修订的药品管理法。该法将于2019年12月1日起实施。亮点一：四个最“新”。
年是最新的。中华人民共和国药品管理法已由第十三届全国人大常委会第十二次会议于2019年8月26日修订通过，自2019年12月1日起施行。新修订的药品管理法全面实施药品上市许可持有人制度。
年颁布《药品管理法》之后到现在没有变动，新增《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第360号）自2002年9月15日起施行。内容是对药品管理法的详细解读和补充，不存在变动。
药品安全与人民群众的生命健康紧密相关。十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过了新修订的《药品管理法》，对药品进行了更加严格的监管。该法自2019年12月1日起实施。新版《药品管理法》有很多的亮点，一起来看看吧。
