1、经销商授权合同（1）甲方：（以下简称甲方）乙方：（以下简称乙方）为了维护市场秩序，共同推广国美品牌，提高品牌知名度，甲乙双方本着平等互惠原则，签订以下协议：授权与条件 甲方正式授权乙方为国美品牌经销商，乙方需具备地区分销网络能力。
2、产品销售授权书范本一 甲方：___ 乙方：___ 甲、乙双方经友好协商，本着平等、自愿、诚实、互惠互利的原则，就乙方代理甲方指定产品在指定地区推广，销售等合作事宜达成如下协议： 甲方授权乙方作为___年度甲方产品___在___地区的唯一授权经销商。 甲方授权期限为本协议签署日起至___年___月___日止。
3、___授权经销商是___公司授权的致力于提高___产品市场占有率，其主要成员是各种规模的辛勤致力于it产业发展的it公司.经销商以商业拓展为纽带，集各自的优势，合作提升各自的市场、销售、管理等方面的综合实力，共同开展市场推广。___授权经销商分为（地区授权经销商）和（地区授权总经销商）。
4、经销条款 甲方授权乙方为（地区、市、县）经销商，负责经销甲方所指定的品牌系列产品。产品名称、规格、单价及详细信息见合同附件。货款结算方式为款到发货或现款结算。供货流程为乙方提出书面《订货申请单》，经甲方确认并收到货款后，甲方三日内发货至乙方所在市（县）的指定地点，运输费用由乙方承担。
5、在合同有效期内，乙方在“远光专卖店”内不得经销任何非甲方指定的产品。 专卖店 1乙方声明符合加盟申请条件，并在了解公司相关事项的情况下，甲方同意乙方在省 市筹备专卖店（所选地址需先经甲方审批同意）。在筹备期间即可享受专卖店的所有待遇。在前述销售区域内，甲方可视情况另行授权其它经销商。
最新药品购销合同书范本（1）甲方：辽宁省县级及以上人民政府、国有企业所属非营利性医疗机构 乙方：药品生产企业或委托配送的经营企业 根据《中华人民共和国合同法》及有关法律法规，双方遵循平等、自愿、公平、诚实信用原则，订立本合同。
为了规范药品购销行为，保障药品质量与流通秩序，甲方（购方）与乙方（供方）根据相关法律法规，本着平等互利原则，签订本合同以明确双方权利与义务，共同维护药品市场秩序。合同概述 合同自实际履行之日起生效，双方的权利义务自交易之日开始。购销商品清单附于合同内。
【篇一】药品购销合同范本 甲方：___（医疗机构） 乙方：___（经销商） 根据《中华人民共和国药品管理法》、《20xx年广东省医疗机构药品阳光采购实施方案》、《广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购监督管理暂行办法》的规定，为确保药品网上交易的顺利进行，明确交易双方的权利和义务，特订立本合同。
1、药品质量保证协议书 篇1 甲方：（供货单位） 乙方：（购货单位）： （一）甲方义务 为加强药品质量管理，依据《中华人民共和国药品管理法》、《产品质量法》、《药品经营质量管理规范》、《进口药品管理办法》等法律法规的要求，甲乙双方本着平等合作的原则签订本药品质量保证协议。 1。
2、为严格执行《药品管理法》、《产品质量法》及相关药政法规，遵循《药品经营质量管理规范》及其细则要求，确保药品安全有效，明确双方质量责任，甲乙双方经协商一致，签订以下质量保证协议。甲方责任 甲方需向乙方提供合法有效的企业营业执照和药品经营许可证复印件，并加盖公章。
3、质量保证协议范本 甲方：___乙方：___公司为严格执行《药品管理法》、《产品质量法》及有关药政法规，遵照《药品经营质量管理规范》及其实施细则的要求，保证药品的安全性和有效性，明确双方质量责任，经协商一致，签订质量保证协议。
4、可以，这个没有规定必须是一年。不过从管理和监管的角度考虑，建议都签一年。个别特列比如大客户之类的可以签长一点，检查的时候应该能解释，如果每家客户都签很长可能gsp检查的时候会有检查员不认可。
1、法律分析：委托方应当取得委托生产药品的批准文号；受托方应当严格执行质量协议。
2、药品上市许可持有人委托符合条件的药品生产企业生产药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，根据国家药品监督管理局制定的药品委托生产质量协议指南要求，与其签订质量协议以及委托协议，监督受托方履行有关协议约定的义务。受托方不得将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。
3、委托方和受托方有关药品委托生产的所有活动应当符合《药品生产质量管理规范》的相关要求。在委托生产的药品包括标签和说明书上，应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址。故选ABC。
4、不得委托生产的药品麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂；医疗用毒性药品，生物制品，多组分生化药品，中药注射剂和原料药不得委托生产；国家食品药品监督管理总局可以根据监督管理工作需要调整不得委托生产的药品；放射性药品的委托生产按照有关法律法规规定办理。
5、开办药品生产企业，必须具备以下条件：（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；（二）具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；（三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。
供应商质量保证协议书（1）供应商质量保证协议书 合同编号：需方全称：（以下简称甲方）供方全称：（以下简称乙方）产品名称：产品型号：本协议适用正常采购到货产品及索赔到货产品的质量要求，与主合同具有同等法律效力。双方应严格遵守协议条款。
质量保证承诺书 篇1 请保留好本部的送货单，日后所有质量问题及退换货无本部送货单不给予办理。 如有退换货，请在10天内办理，过后非质量问题概不退换。退换货物要包装完好，所有订做及切零货物不得退换。退货方式：按买时及退时的低价退回。
甲、乙双方为确保外协产品质量，建立质量保证协议如下：通则 甲方质量部负责监控外协产品质量，分析确认质量问题，组织质量改进，确保产品满足尺寸、内在质量、装配性、功能、耐久性等要求。乙方需保证外协产品及二次供应商的产品质量，承担总质量责任。
保证协议书 篇1 总则： 甲、乙双方本着利益共享，风险共担，实现双赢，共同发展的目的。在既有合作的基础上，经过充分协商，签订20xx年度协作件质量保证协议，以确保乙方提供给甲方的产品能够满足甲方的质量要求，最终得到用户的认可。
目的 本协议旨在制定与产品质量有关的质量保证准则，预防解决产品质量问题的纠纷，旨在追求产品质量的提升与售后服务工作的完善。遵守法律、法规 乙方为甲方提供的产品应遵循相关的最新国家标准或行业标准。
协议目的 本协议旨在通过制定与产品质量相关的质量保证准则，避免双方在处理产品质量问题时产生争端，追求产品质量改进与售后服务完善。遵守法律法规 乙方应确保提供的产品符合最新的国家标准或行业标准。若乙方接收到甲方的正式采购合同与最新标准存在冲突，乙方应立即向甲方报告并协商解决。
1、符合条件的药品经营企业。药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等，法律规定，上市许可持有人应当依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责，而有人委托的情况下，应查询该委托企业是否是符合条件的药品经营企业。
2、药品上市许可持有人应委托符合条件的药品经营企业。根据《中华人民共和国药品管理法》和国家药监局的规定，药品上市许可持有人（MAH）自行销售药品的，应当具备本法第五十二条规定的条件；如果不具备药品经营资质，应当委托符合条件的药品经营企业进行销售。
3、药品上市许可持有人委托销售应当：委托销售的药品，应当取得药品经营许可证。委托销售的药品，应当在药品经营许可证范围内。委托销售的药品，应当实行质量保证体系，并保证产品的质量、有效性和安全性。
4、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三十二条 药品上市许可持有人可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产。药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照本法规定取得药品生产许可证；委托生产的，应当委托符合条件的药品生产企业。