大家做好准备迎接执业药师考试了吗？诚意整理“2017年执业药师药事管理与法规重点：药品包装、说明书”，只要付出了辛勤的劳动，总会有丰硕的收获！欢迎广大考生前来学习。
国家执业药师资格考试习题集：药事管理与法规内容详解本书精心收录了国家执业药师资格考试的各类题型，主要分为A、B、X三种类型，以助考生熟悉考试形式和内容。A型题（最佳选择题）A型题的特点是题干在前，备选答案（A、B、C、D、E）在后，需选出一个最佳答案。
执业药师《药事管理与法规》的题目有哪些呢？执业药师一般来说指的是经过全国统一考试合格，取得了《中华人民共和国执业药师职业资格证书》并且经过了注册，同时可以在药品生产、经营、使用与其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。国家建立基本医疗卫生制度，建立健全医疗卫生服务体系。
执业药师考试包括： 法规、中药中药中药综合、西药西药西药综合等七个科目。药事管理与法规 药事管理与法规卷面共120道题，往年的法规卷题干文字叙述太多，读起来比较耗时间。
1、首先到医保定点的公立医院，进行住院治疗。在住院三个工作日内，到医院医保办公室登记备案。出院时到医保办公室开住院审批单，住院发票、明细清单、病例。
2、使用「医药代表备案预登记」小程序进行信息采集，有助于药企流程化、标准化地收集医药代表信息，并生成excel表格，以便快速导入官方备案平台。操作步骤如下：首先，通过微信小程序搜索“医药代表备案预登记”，点击进入。然后，登录小程序，若无医彩药事账号，需注册后登录。
3、首先到医保定点的公立医院，进行住院治疗，在住院三个工作日内，到医院医保办公室登记备案。出院时到医保办公室开住院申批单、住院发票、明细清单、病历、如果是外伤的话。
4、依据《医药代表登记备案管理办法（试行）（征求意见稿）》，医药代表登记备案需具备一定资质，具体条件如下：首当其冲，若医药代表所持学历为生命科学、医药卫生、化学化工相关专业的大专（含高职）及以上学历，则符合登记备案要求。
5、医药代表备案登记相关证明是指医药代表在从事相关工作时需要提供的证明文件或材料。这些证明文件通常是为了确保医药代表的资质和合法性，以及保障医药行业的规范运作。具体而言，医药代表备案登记相关证明包括以下内容：身份证明：包括身份证、护照等个人身份证明文件，用于确认医药代表的身份和个人信息。
青岛华仁药业股份有限公司，成立于1998年5月，原名为青岛华仁药业有限公司，于2001年整体变更为股份公司。公司由华仁世纪集团控股，与红塔创新、广发信德和中国药科大学等机构投资者及医药领域知名机构共同投资组建，是一家集科研、教学和生产于一体的高新技术企业。
简称华仁药业）成立于1998年5月，2001年8月完成股份制改造，是专业生产非PVC软袋输液的高新技术企业。公司是由华仁世纪集团控股，红塔创新投资控股有限公司、广发信德投资股份有限公司等国内知名企业、院校参股的集产、学、研一体的新型股份公司。
青岛华仁药业股份有限公司（简称华仁药业）成立于1998年5月，2001年8月完成股份制改造，是专业生产非PVC软袋输液的高新技术企业。公司是由华仁世纪集团控股，红塔创新投资控股有限公司、广发信德投资股份有限公司、中国药科大学等国内知名企业、院校参股的集产、学、研一体的新型股份公司。
各科目分值占比情况如下： 药学专业知识（一）与（二）、药学综合知识与技能：主要考察药物化学、药理学、药物分析、药物治疗学等内容，分值占比约为40%。 中药学专业知识（一）与（二）、中药学综合知识与技能：侧重中药鉴定、中药化学、中药药理、中药炮制等知识，分值占比约为30%。
中药学专业知识二，单味中药与中成药考查大致1：1，清热、补虚、解表、化痰止咳平喘为单味中药重点，内科中成药占中成药近70%分值。中药学综合知识与技能，重点集中在指导合理用药与药店日常工作的知识，特别是第一章到第三章、第九章、第十一章，以及第七章和第八章，总分高达111分。
执业药师考试科目及分值比例明确如下：执业中药师考试科目包含四部分：药事管理与法规（药学类、中药学类共考）、中药学专业知识（一）、中药学专业知识（二）、中药学综合知识与技能。
1、食品供货商的三证是《食品流通许可证》、《营业执照》和《税务登记证》。食品经营者采购食品，应当查验供货者的许可证和食品出厂检验合格证或者其他合格证明。
2、食品供货商需要具备的三种证件分别是《食品流通许可证》、《营业执照》和《税务登记证》。在采购食品时，食品经营者必须检查供货者的许可证和食品出厂检验合格证或其他合格证明。
3、“三专”：即专用通道进货、专区存放、专区售卖；“三证”：即检疫合格证明、核酸检测合格证明以及消毒单位出具的消毒证明；“四不得”：即无检疫合格证明、无核酸检测合格证明、无消毒证明、无追溯信息的一律不得采购、生产加工和上市销售。
.《进口药材批件》一次性有效批件的有效期为1年。1药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，核实记录保存至药品有效期后1年备查。1蛋白同化制剂、肽类激素《进口许可证》有效期为1年。
药事管理与法规 要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定，并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。
本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
有效期：3年，届满前3个月申请再注册。核发单位：所在地省级药品监督管理部门。