药品生产情况信息表格模板(药品生产记录表)
发布时间:2024-06-11 浏览次数:70

标准药品购销合同范本(5篇)

药品购销合同范文精选篇1 甲方:___ 乙方:___ 为了促进生猪、鲜蛋、菜牛、菜羊、家禽的商品生产,满足___餐厅对肉、蛋、禽商品的需要,根据商业部颁发的《生猪、鲜蛋、菜牛、菜羊、家禽购销合同实施办法》的规定,经甲乙双方充分协商,特订立本合同,以便双方共同遵守。

篇一:药品购销合同协议书范本 甲方(供方): 乙方:(需方)松桃苗族自治县民族中医院 为了加强供需双方的正规、合法业务来往,建立巩固的医药供销合作关系,维护良好医药供销秩序,并在遵守国家医药商品质量监督管理的有关条例下,满足人民群众的根本利益。

中药材购销合同(精选5篇) 销售合同其实是指平等主体的自然人、法人、其他组织之间设立、变更、终止民事权利义务关系的协议,那么你现在知道合同是怎么样子了吗?我在这里给大家分享一些中药材购销合同,希望对大家能有所帮助。

麻醉药品、一类精神药品处方销毁记录表的格式

格式由国务院卫生主管部门规定。根据《中华人民共和国药品管理法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品专用处方必须按照国务院卫生主管部门规定的格式开具。这是为了保障患者用药安全,防止滥用、误用等问题的发生。

处方前记:包括医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期等。可添列特殊要求的项目。

处方格式及单张处方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行。 医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

不合格药品销毁方式一般除去包装盒,把片剂或胶囊剥离出来进行销毁。如果是针剂就将药水倒掉进行销毁。常规药品由企业自行销毁你管制药品(毒、麻、精、放、终止妊娠)报当地县级药监部门批准后,由县级药监部门监督销毁,相关手续要齐全,不合格品报表,销毁记录。

处方的格式要书写完整全部填写科别,姓名,性别,年龄,日期等。而处方正文中的药品名称、药物剂型、规格、剂量和用法必须写清楚,不得使用自创。标准处方的格式 记载患者一般情况、临床诊断应清晰、完整,并与病历记载相一致。每张处方限于一名患者的用药。

药品生产过程中相关变更讲解及变更控制流程模板

变更备案与批准流程一类变更,如简单的工艺调整,由部门负责人批准并完成效果评估后备案,无需受权人额外确认。三类变更则需通过监管机构的批件,由受权人批准后备案,以确保变更的合规性。

药品生产企业质量负责人变更流程如下:提交申请,企业需要向相关药品监管机构提交变更质量负责人的申请;审核材料,药品监管机构会对提交的申请材料进行审核。审核的目的是确认申请材料的完整性和合规性;考核评估,药品监管机构可能会对新任质量负责人进行考核评估,以确保其具备相关的资质和能力。

按GMP规定,生产过程中物料的投料、称量、计算等操作,都必须要有人复核,操作人、复核人应在操作记录上签名,车间工艺技术员、质量员均应对此关键操作进行监督。

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