申请人凭变更后的《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。《药品经营许可证管理办法》第十三条《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。
申请人凭变更后的药品生产许可证到工商行政管理部门依法办理变更登记手续。法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四条 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。
药品生产许可证许可事项变更包括许可事项变更和登记事项变更：许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更；登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。
登记事项变更是指本办法第十四条第二款所列事项的变更。第十六条 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。
对。根据查询国家司法局官网得知，食品经营许可证分为正本、副本。正本、副本具有同等法律效力。国家食品药品监督管理总局负责制定食品经营许可证正本、副本式样。
食品经营许可证正本和副本具有同等法律效力。正本是用来进行公示的，副本是用来办理各项业务。副本通常为了方便在外使用，跟其他公司签合同的时候对方如果需要查看营业执照需要带上营业执照副本。
法律分析：效力是对等的。原则上讲，正本是用来进行公示的，而副本是用来办理各项业务的。营业执照同理。
法律主观：食品经营许可证分为预包装类的食品经营许可证、保健食品经营许可证、进口食品经营许可证。申请食品经营许可，应当按照食品经营主体业态和经营项目分类提出。食品经营主体业态分为食品销售经营者、餐饮服务经营者、单位食堂。
食品经营许可证正本副本具有同等法律效力。一般会将正本进行公示，用副本去办理各种业务，食品经营许可证办理需要的材料包括营业执照原件，经营者的身份证原件等。
1、《药品生产许可证》有效期为5年。《药品经营许可证》有效期为5年。
2、法律分析：《药品生产许可证》有效期为五年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前六个月，根据国务院药品监督管理部门的相关规定进行申请换发《药品生产许可证》。法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》 第八条 《药品生产许可证》有效期为5年。
3、年。药品生产许可证的有效期为5年是为了保证药品生产企业的合法性和合规性，保障公众的用药安全和健康。《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。
1、药品经营许可证的变更流程如下：药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。
2、申请人材料不符合要求但可以当场更正的，退回当场更正后予以受理。审查。受理后，审查人员对材料进行审查，提出审查意见，组织实地核查，作出审查结论；决定人员在所有审查环节完成后作出审查决定。符合审批条件的，予以通过，出具《药品经营许可证》；不予通过的，出具《不予许可决定书》。
3、药品经营企业的药品经营许可证许可事项变更不包括经营范围和法定代表人、组织机构变更等重大变更，需重新申请办理。药品经营企业的药品经营许可证是国家对药品经营企业开展经营活动进行管理和监督的一种行政许可。
4、许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。
5、药品经营许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。
都有副本，但是变更记录一般都在副本上。正本副本的复印件同时具有法律效力。
截止到2023年3月8日，这个证有副本。查询市场监管局资料显示，《药品经营许可证》分为正本和副本，变更记录一般都在副本上。正本和副本同样具有法律效果。
药品经营许可证的副本变更记录有变更正本和副本的内容不变正常。根据查询相关信息显示：药品经营许可证的副本变更只在药品经营许可证副本做变更记录即可，其他不用改变。
不可以。《药品经营许可证》的变更分为许可项目变更和注册项目变更。许可事项的变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括仓库的增减）、企业法定代表人或负责人、质量负责人的变更。登记事项的变更是指除上述事项外的其他事项的变更。
1、年。根据查询《中国药品生产监督管理办法》信息显示，《药品生产许可证》分正本和副本，两者具有同等法律效力，有效期为5年。
2、法律分析：药品生产许可证有效期五年。根据我国《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。法律依据：《药品生产监督管理办法》 第十三条 《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。
3、《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。