1、具体定义：ADI值是根据对小动物（大鼠、小鼠等）的长期毒性试验中所求得的最大无作用量（MNL），取其1/100-1/500作为ADI值。每日容许摄入量。指人或动物每日摄入某种化学物质（食品添加剂、农药等），对健康无任何已知不良效应的剂量。以相当于人或动物千克体重的毫克数表示，单位一般是mg/kg体重。
2、「失智症」是世界上最难治愈的疾病之一，根据国际失智症协会（ADI）统计，2020年全球有约5000万人是失智症患者，而台湾就占了其中超过29万人，并还在快速增加中。
3、ADI无需规定：指根据已有资料表明某受试物毒性很低，且其使用量和人膳食中的总摄入量对人体健 康不产生危害，可不必制定具体ADI，但必须有良好的生产规范制约，并不得于掺假、掩盖食品质量缺陷或导致营养不平衡。
4、亚硝酸盐类食物中毒又称肠原性青紫病、紫绀症、乌嘴病。亚硝酸盐能使血液中正常携氧的低铁血红蛋白氧化成高铁血红蛋白，因而失去携氧能力而引起组织缺氧。亚硝酸盐是剧毒物质，成人摄入0.2一0.5克即可引起中毒，3克即可致死。
5、JECFA的结论是，评估的数据表明没有足够的理由改变先前确定的阿斯巴甜每日可接受摄入量（ADI）0-40毫克/公斤体重。举个例子，一个70kg的人，如果没有从其他食物来源摄入过阿斯巴甜，那一罐含有200-300ml阿斯巴甜的无糖饮料，一天需要喝9-14罐以上才会超出这个每日可接受的摄入值，反之则是安全的摄入量。
6、LD50的意思是：半数致死量 外文名：median lethal dose 表达式：毫克／千克体重 提出者：J.W. Trevan 提出时间：1927年 在毒理学中，半数致死量（median lethal dose），简称LD50（即Lethal Dose， 50%），是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标。
1、铁缺乏症（ID）和缺铁性贫血（IDA）是广泛影响世界各国的重要健康问题，及时诊断和处理ID/IDA是临床工作的重要任务。ID和IDA的诊断建议 缺铁可分为三个阶段：储铁缺乏、缺铁性红细胞生成（IDE）和IDA。
2、ID：皮内注射。皮内注射，是把药物注射到皮肤的表皮以下，一般是真皮层以上，不到皮下组织。（一些疫苗多是这样的，还有药敏实验，还有局麻的前部操作）肌肉注射位置更深一些，深达肌肉组织。
3、专业的术语——射血分数（EF值）被用来判断心脏的泵血功能，也是临床上评估心力衰竭程度的重要指标。周金明的射血分数只有14%，这可以通俗的理解为，他的心脏在舒张的时候，左心室的容积如果是100ml，收缩时的容积就是86ml，只有14ml的血在心脏收缩时被泵了出去。 14%的EF值，不到正常人的1/4。
4、DIE（Do-not-Attempt-Resuscitation）是一种医学术语，意思是“不进行抢救”。这种做法通常用于终末期病人或者处于重症状态下的病人。当医生判断病人无法通过抢救手段恢复健康时，可以与病人或家属商量后，在病人病历上进行DIE的标记，即放弃心肺复苏和其他一些与抢救相关的治疗措施。
⑴用正常动物：如观测新药对行为的影响。⑵制作动物病理模型：如心律失常动物模型；高血压动物模型；肿瘤及感染动物模型等。⑶观测新药的疗效：包括症状改善及计量指标（如血压、呼吸深度、心电图等）和计数指标（如心率、血细胞计数、死亡率等）。
药物毒性：指药物产生的不良反应和副作用，包括急性毒性、慢性毒性、肝肾毒性、免疫毒性等。药物作用机制：指药物对生物体产生作用的具体机制，如与受体结合、调节细胞信号传导等。以上是几个药理学常见名词的解释。了解这些名词的含义和相互关系可以帮助学生更好地理解和掌握药理学知识。
药效学特性、药物代谢、毒性、药物相互作用以及药物与其他疾病的关系等。在临床药理学中，常用的药物名词包括： 药物：指用于治疗疾病或症状的药物，如抗生素、抗真菌药、抗病毒药、抗炎药、镇痛药、激素药等。 药物作用机制：指药物在人体内发挥作用的机制，如离子通道、代谢途径、神经信号传递等。
在医药行业中，CXO（医药研发及生产外包服务组织）与CRO（合同研究组织）的业务领域和职责存在显著差异。 CXO提供全方位的药品研发和生产服务，涵盖临床前研究、临床试验、生产制造等环节。 CXO企业通过与药物研发企业合作，助力其提高研发效率、降低成本。
CMO（合同生产机构）是指委托合同生产机构，将生产环节外包，主要是生物医药合作生产企业。与CRO不同，CMO专注于生产环节的外包服务。 CSO（合同营销机构）是指委托合同营销机构，将销售环节外包。与CRO和CMO相比，CSO的服务对象是销售环节，主要是将销售业务外包给专业机构。
CXO通常指代CRO（合同研究组织）和CDMO/CMO（合同发展制造组织/合同制造组织）。 这两类组织主要涉及创新药物的研发和生产外包服务，提供包括药物发现、临床前研究、临床试验以及生产等在内的全方位服务。
CXO和CRO在医药行业中的主要区别在于他们的业务领域和职责。CXO（医药研发及生产外包服务组织）主要提供的是全方位的药品研发、生产服务，包括临床前研究、临床试验、生产制造等环节。CXO企业通过与药物研发企业合作，为其提供专业的研发和生产服务，以帮助其提高研发效率，降低研发成本。
CXO：CXO代表医药外包行业，为药企提供从研究到生产各环节的外包服务。 CRO：CRO是Contract Research Organization的缩写，提供创新药的研发阶段外包服务。根据研发流程的不同，可分为临床前CRO和临床CRO。