法律分析：目前的药品经营许可证证号由一个汉字、两个大写英文字母和7位阿拉伯数字组成。
浙AA5710023是属于药品经营许可证的证号。
经营许可证编号是用于标识和追踪企业经营许可证的唯一编码。经营许可证编号是由相关政府机构或监管部门颁发，用于证明企业具备从事特定行业或业务活动的合法资质和资格。这个编号通常包含一系列数字、字母或符号的组合，具有特定的格式和规则。
药品经营许可证号和GSP认证号各是各的编号，不是一致的。
药店地址发生变更，需要更新药品许可证，原有的许可证编号可能会改变。 药店执业范围发生变更，如增减营业项目等，可能需要重新换证，所以编号可能会改变。 药品许可证原有效期到期后，需要重新换证，这时许可证编号可能会改变。
药品生产许可证变更和核发是没有区别的。许可证项目变更、重新发证：原编号不变。企业分立：保留原编号，同时增加新的编号。企业合并：原编号保留一个。
不会变。按照《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》和《食品生产加工企业质量安全监督管理办法》的规定，食品生产许可证有效期届满，企业继续生产的，应当在有效期满6个月前提出换证申请。换证后的生产许可证有效期为3年，其编号保持不变。
新版生产许可证编号格式为：苏药监械生产许XXXXXXXX号，其中：第一到四位X代表许可年份，第五到八位X为许可流水号。具体信息如下：表申请编号由各省、（自治区、直辖市）食品药品监督管理局填写。
企业名称应当符合药品生产企业分类管理的原则；生产地址按照药品实际生产地址填写；许可证编号和生产范围按照国家食品药品监督管理局规定的方法和类别填写。法律依据：《药品生产监督管理办法》第十六条 变更药品生产许可证许可事项的，向原发证机关提出药品生产许可证变更申请。未经批准，不得擅自变更许可事项。
药品生产许可证许可事项变更拓展：《药品生产许可证》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期为5年。
1、药品生产批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该批药品的生产历史，常采用生产流水号或生产日期表示。 药品批准文号简单的说就是药品的“身份证”，具体来说，它是国家药品监督管理部门审查并发给生产的药品一个表示批准的文号。
2、药品批号，是指药厂生产出来时生成的代码，很多是以日期为主，你举例的就是20年3月10号生产的，而药品批准文号，是指该药品的生产许可证号码，我国规定每个药厂每个单品，都需要申请。所以批准文号是没有重复的。
3、兽药批准文号 是国家批准生产兽药产品的编号。（2）兽药生产批号 是兽药生产企业对由同一原料、同一方法、同一时间所生产的兽药产品的编号。一般以6位数字表示，按生产该批药品的年、月、日来编号。如某厂1999年5月21日生产了一批硫酸庆大霉素注射液，那么该批药品的生产批号为990521。
4、【法律分析】：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。
5、法律分析：药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
6、批号：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批药品的生产历史。生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
1、可以上国家食品药品监督管理总局查询。百度搜索国家食品药品监督管理总局。用鼠标点击官网进入。进入至官方网站用鼠标选择药品。选择之后在左侧会出现三个查询状态，此处选择企业查询。然后用鼠标选择下面的国产药品。进入查询界面，在查询栏处输入要查询的药品品名。
2、问题一：怎样查询药品的批准文号或卫生许可证号？ 进入国家药监局数据查询网址：appsfda.gov/datasearch/face3/dir ― 点击国产药品 ― 输入药品名称或批准文号 ― 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。
3、日本药品说明书查询方式，可以在上市药品数据库中查询日本药品说明书数据，可以通过药品名称、公司名称、许可证号、剂型、辅料、YJ编号等进行关键词的搜索，还能通过ATC编码进行条件筛选，以及高级检索方式“是或非”筛选，在筛选结果中能查询和下载日本药品说明书。