加强工业生产管理，把环境保护纳入企业生产经营管理轨道。
我国在环境污染治理方面已经认识到必须采取综合措施，这些措施包括： 积极推广循环经济模式，实现环境治理从末端处理向源头和全过程控制的转变。通过政策支持和资金投入，促进资源的循环利用，减少污染物的排放，实现环境和经济双赢。 在污染处理环节加强市场化改革，实行“谁污染、谁治理”的原则。
环保措施有：生活污水处理：净化生活污水排放，生活污水先经化粪池发酵杀菌后，按规定集中处理或由专用管道输送到无危害水域。化粪池的有效容积满足生活污水停留一天以上，并定期清理，以保证处理效果。施工废水处理：工业废水经过处理再进行排放，可以减少对河流的污染。施工场地修建截排水沟、沉沙池。
1、药品生产中使用空气洁净技术的目的是保证药物生产处于符合药品质量的要求环境条件中，采取的措施是通过对空气过滤达到一定洁净度，同时保持环境控制系统的有效运转。
2、总结来说，GMP空气洁净技术是药品生产过程中的一道坚固屏障，它保证了产品质量，推动着行业的持续改进。在追求效率、安全与经济性的道路上，我们期待看到更多创新技术的诞生，以满足制药行业的日益严苛需求。
3、洁净室（区）的温度和相对湿度是否符合药品生产工艺的要求。1801 洁净室（区）的水池、地漏是否对药品产生污染，无菌操作的100级洁净室（区）内是否设置水池及地漏。1901 不同洁净级别的洁净室（区）之间的人员和物料出入，是否有防止交叉污染的措施。
4、国家药品监督管理局是代表国家对药品独立地进行第三方公正评价的GMP认证机构，其代码C12。负责国际药品贸易中优先采购、使用推荐、优先受理新药药品申请。迄至1998年6月31日末取得认证的企业，药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。
常用的药品生产环境的霉菌污染控制 霉菌污染对药品安全性、有效性存在很大威胁。在制药洁净区的消毒服务中常用臭氧、甲醛、紫外线来控制霉菌。
洁净间内按照低温质量管理部《营运管理系统低温工艺设施技术标准》的要求配置车间干手器、手消毒器、洗手池及风淋设施，所有设施必须有专人进行维护，不得出现由于维护不当而成为污染源头。
那么，只有进行空间环境的霉菌消毒服务措施才能彻底消除霉菌污染。 三，汽化过氧化氢化氢的霉菌污染消毒 上海梵通生物消毒服务的汽化过氧化氢消毒技术，具有广谱杀灭微生物污染功能，对细菌、真菌、分支杆菌、病毒，特别是对厌氧性细菌芽孢、霉菌孢子有很强的灭菌效果。
常用有含氯制剂、过氧化物、醛类。终末消毒公司为药厂洁净室提供各类消毒方案。
药厂平时单一的空气过滤 并不能完全控制微生物， 应该对空气进行定期消毒 。空气消毒通用的方法有紫外线直接照射、 臭氧消毒、 喷撒消毒剂 、 静电吸附等技术。在使用消毒剂时要考虑耐药性， 并采取至 少两种方式的组合消毒法。