1、属于。入驻的美团跑腿买药的商家都会有互联网药品信息服务许可证，这是商家网络销售药品的许可证，持此证商家可以在网络销售药品。美团是一家科技零售公司。美团以“零售+科技”的战略践行“帮大家吃得更好，生活更好”的公司使命。
2、不是。美团外卖属于网络食品交易第三方平台，但是配送服务中心不是网络食品交易第三方平台。
3、对于许多人关心的问题，“美团上买药可靠吗？”答案是肯定的。美团作为国内知名电商平台，早已涉足医药行业，并提供了一种方便的购药方式。平台对入驻商家有严格的审核标准，只允许符合资格的药品商家在上面销售，确保了商品来源的合法性。
- 第九条规定，网络销售处方药的个人必须确保处方的真实性和可靠性，并实施实名制。药品网络零售企业需与电子处方提供单位签订协议，严格按照规定审核和调配处方，并对已使用的电子处方进行标记，防止处方重复使用。第三方平台承接电子处方时，也需核实电子处方提供单位的情况，并签订协议。
药品质量安全保证 药品质量安全是网络销售中的重中之重。管理办法要求销售者确保所售药品的质量，对药品的采购、储存、运输等环节进行严格管理。同时，销售者还需对药品的来源进行追溯，确保药品的合法来源。信息公示与监管 网络销售平台需公示销售者的相关信息，包括资质证明、联系方式等。
明确第三方平台应当设立药品质量安全管理机构，配备药学技术人员，建立并落实药品质量安全、药品信息展示、处方审核、处方药实名购买、药品配送、交易记录保存、不良反应报告、投诉举报及处理等管理制度。
第一条 为了规范药品网络销售和药品网络交易平台服务活动，保障公众用药安全，根据《中华携局人民共和国药品管理法》（以下简称药品管理法）等法律、行政法规，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品网络销售、提供药品网络交易平台服务及其监督管理，应当遵守本办法。
年12月1日起施行《药品网络销售监督管理办法》对互联网处方药销售有如下规定：第九条 通过网络向个人销售处方药的，应当确保处方来源真实、可靠，并实行实名制。药品网络零售企业应当与电子处方提供单位签订协议，并严格按照有关规定进行处方审核调配，对已经使用的电子处方进行标记，避免处方重复使用。
第一条：为了规范药品网络销售和药品网络交易平台服务活动，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称药品管理法）等法律、行政法规，制定本办法。第二条：在中华人民共和国境内从事药品网络销售、提供药品网络交易平台服务及其监督管理，应当遵守本办法。
1、营业执照 网站域名注册的相关证书或者证明文件； 药品及医疗器械相关专业技术人员（2名以上） 学历证明或者是其他专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历（含正式劳动合同）； 保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。
2、提交《互联网药品信息服务申请表》。 提供企业营业执照的复印件。 提交网站域名注册的相关证书或证明文件。 提供网站栏目设置的详细说明。 说明网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况。 提供（食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明。
3、省级政务受理部门在收到材料后的1个工作日内通知申请人，并发放《互联网药品信息服务资格证书》或《不予行政许可决定书》。互联网药品经营许可证申请提交材料： 填写完整的申请表。 提供企业营业执照复印件（新办企业需提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料）。
4、在准备材料方面，以下是关键内容：填写并提交《从事互联网药品交易服务申请表》（三份打印版）。 提供已获准从事互联网药品信息服务的网站许可证复印件。 业务发展计划和技术方案需清晰详尽。 制定确保交易用户和药品合法、真实、安全的管理措施。 提供营业执照复印件以证明实体身份。
1、互联网药品信息服务资格证办理流程如下：申请：进入政务服务窗口，并且填写相关信息和材料；提交材料：申请人政务服务窗口提交申请材料；受理和审查：当天对申请人提交的材料进行审查，符合要求的予以受理。
2、营业执照 网站域名注册的相关证书或者证明文件； 药品及医疗器械相关专业技术人员（2名以上） 学历证明或者是其他专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历（含正式劳动合同）； 保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。
3、授权委托书》。互联网药品信息服务资格证书申请流程 申请人向省级卫生政务受理部门提交申请材料。政务受理部门在5个工作日内进行形式审查，符合规定的，发给受理通知书，并将申请材料移交药品化妆品流通监管处；不符合规定的，发给不予受理通知书并一次性书面告知申请人所要补正的全部材料。
1、GSP认证就是药品经营质量管理规范认证，它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。您可以咨询下北京志翔领驭咨询有限公司的专家们，他们是专门对药品政策方面进行政策解读及培训的机构，或者您可以进入中国GSP咨询网查询。
2、GSP，即Good Supply Practice，是指产品供应规范。它是一套旨在控制医药商品流通环节中可能出现的质量问题，从而防止质量事故发生的管理程序。 在医药商品的生产、经营和销售过程中，由于内外因素的影响，质量问题可能随时发生。为了从根本上确保医药商品的质量，必须在所有相关环节上采取严格的措施。
3、GSP认证是GoodSupplyPractice的缩写，即产品供应规范。控制药品流通过程中可能引起质量事故的各种因素，防止质量事故的发生，是一套管理程序。在药品生产、经营和销售的全过程中，由于内外部因素的作用，随时可能出现质量问题。必须在所有这些环节采取严格措施，从根本上保证药品质量。