1、毕业生可在药品类企事业单位从事药物生产与加工、药品检验、药物分析、药品质量控制与工艺管理、中药炮制与鉴定、药物管理与营销等工作。 药品生产技术专业就业情况 随着国家对医药行业发展的严格规范和专业化要求，药品生产技术专业人才的需求日益增长。
2、中药经营、医药经营、医药工业、医药外贸等企业部门。从事质检保证专员、中药坐诊医师、药品验收员、药品养护院、药房管理员、药品学术经理等岗位。药品经营与管理这个专业是比较偏向于市场的专业，在经营管理的这方面会学的内容会偏多，而在对药学知识的学习要求会相对松一些，所以学校的一些实验设备也简单。
3、药品生产技术专业就业前景很好，毕业后能够在制药企业、医院药剂科、研究所及药政管理部门从事药物制剂研究、开发、生产及质量管理工作。
1、其他不得委托生产的药品：①麻醉药品②精神药品③药品类易制毒化学品及其复方制剂④医疗用毒性药品⑤生物制品⑥多组分生化药品⑦中药注射剂（中药提取物）、原料药。
2、不得委托生产的药品麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂；医疗用毒性药品，生物制品，多组分生化药品，中药注射剂和原料药不得委托生产；国家食品药品监督管理总局可以根据监督管理工作需要调整不得委托生产的药品；放射性药品的委托生产按照有关法律法规规定办理。
3、【答案】：E 《药品管理法实施条例》规定，疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品不得委托生产。
4、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。
5、不能委托生产的药品包括如下：疫苗制品：根据《药品注册管理办法》的规定，疫苗制品不能委托生产。这是因为疫苗制品的安全性和有效性需要得到严格的控制和保障，而委托生产可能存在质量不可控、责任不明确等问题，因此必须由药品生产企业自行生产。
6、【答案】：C 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十条：依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
法律分析：疫苗上市许可持有人，是指依法取得疫苗药品注册证书和药品生产许可证的企业。
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人的身份是由申请人转变而来的。申请人是否能成为上市许可持有人，还需要经药品监管部门及其技术审评单位对其是否符合相应条件和能力进行审核来最终确定。
依法取得疫苗药品注册证书和药品生产许可证的企业。根据查询得知，疫苗上市许可持有人，是指依法取得疫苗药品注册证书和药品生产许可证的企业，它应当对疫苗的安全性、有效性和质量可控性负责，并保障疫苗供应。疫苗是一种用来预防传染病的生物制品，它可以刺激人体产生免疫力，抵抗病原体的侵入。
1、药品生产技术很不错，我朋友她说她学的这个专业算是个铁饭碗了，毕竟药这种东西在什么时候都能用得上，接下来我给你们介绍一下 这个专业吧。
2、药品生产技术是比较冷门的专业，但该专业就业前景很好，毕业后能够在制药企业、医院药剂科、研究所及药政管理部门从事药物制剂研究、开发、生产及质量管理工作。
3、药品生产技术就业前景良好，本专业学生毕业后能够在药品经营企业、药品检验部门及药品制药生产企业等领域从事药品销售推广、药品生产一线技术操作、产品检验、贮藏管理及药学服务等方面工作。
1、医药厂房设计规范都一样，只是，疫苗是生物制品。得参照GMP规范的附录3，关于生物制品的说明。第四章 厂房与设备 第十二条 生物制品生产环境的空气洁净度级别应当与产品和生产操作相适应，厂房与设施不应对原料、中间体和成品造成污染。
2、100级洁净室，也称作“无菌室”或“无尘室”，其微生物的最大允许数量为每立方米5个浮游菌。此类洁净室对微粒的控制要求在每立方米100个以内。这一级别适用于医药工业中的无菌制造工艺，如疫苗的生产。 1000级洁净室允许的微生物数量为每立方米1000个浮游菌。
3、医药工业洁净厂房的耐火等级不应低于二级。空气静压差设计 不向空气洁净度级别的医药洁净室之间及洁净室与非洁净室之间不应小于10Pa；医药洁净室与室外大气的静压差不应小于10Pa。
4、检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品洁净室、保健品净化车间、化妆品洁净工程、桶装水百级灌装车间、电子产品洁净生产车间、GMP净化车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。
5、万级无尘车间0.5微米的容许粒子浓度小于352000，5微米的容许粒子浓度小29300。
6、在医药工业中，药品生产车间的洁净级别和洁净区的划分应遵循《药品生产质量管理规范》的相关规定。药品生产洁净室按照空气洁净度被划分为四个等级，并应首先考虑使用低洁净等级的空气净化措施，或仅在局部工作区域进行空气净化，其次才考虑全面空气净化。