不是生产日期。该批号是生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。部门生产厂商的药品批号也可以用来表示生产日期和批次，可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验。
生产批号并不等同于生产日期。药品生产批号是生产单位在药品生产过程中，为了区分同一次投料或同一次生产工艺所生产的药品，而采用的一个标识。这个批号通常由一组数字组成，具有一定的编制规则，可以反映出药品的生产时间和批次。
药品批号和生产日期之间有着密切的关系。药品批号是根据药品的生产批次进行编制的一串字母数字组合，用于唯一标识药品的生产过程和相关信息。而生产日期则指的是药品的具体生产日期，通常以年、月、日的形式表示。
生产批号不是生产日期。生产批号是每一批产物的生产号码，而生产日期是指商品在生产线上完成所有工序，经过检验并包装，成为可在市场上销售的成品时的日期和时间。不过现在也有很多企业都在逐渐的把产品的生产日期与产品的生产批号进行统一化。
1、橄榄油标签上的日期有三个详细标注，分别是橄榄油果实年份、橄榄油包装日期和橄榄油分装日期，这也是国家标准GB23347《橄榄油、油橄榄果渣油》手册第8条第3款，对生产日期要进行严格标注，其中保质期起点日期，以“包装日期”为准。
2、世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准。国际上药品的概念包括兽药，只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。 GMP在中国 人用药方面，1988年在中国大陆由卫生部发布，称为药品生产质量管理规范，后几经修订，最新的为1998年修订版。 中国国兽药行业GMP是在20世纪80年代末开始实施。
3、食品生产许可证制度是工业产品许可证制度的一个组成部分，是为保证食品的质量安全，由国家主管食品生产领域质量监督工作的行政部门制定并实施的一项旨在控制食品生产加工企业生产条件的监控制度。
没收违法所得：如果有违法所得，执法机构还可以没收这部分违法所得。没收物品：对于无生产日期的食品或者其他商品，监管部门有权没收违法生产经营的食品、以及用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品。
三无产品是指无生产厂名、无生产日期、无生产许可的产品，是违法违规的产品。对于三无产品的处罚，通常会根据其情节严重程度进行相应的行政处罚，包括罚款、没收违法所得、责令停产停业等。详细解释： 法律法规的制裁：根据我国产品质量法和消费者权益保护法的规定，生产、销售三无产品属于违法行为。
【法律分析】：对无生产日期食品的处罚如下：县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品。
并处没收违法所得（有违法所得的）。要在此范围内规定处罚标准，超过的部分无效，如果还没有违法所得或者违法所得额不足20000元，该处罚是超越法律的行为，是无效的，可以起诉到法院，要求法院认定工商部门的处罚行为违法。三无产品不能卖，轻则违法，重则犯罪。
对没有生产日期的食品的处罚如下：县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品。
经营的工具、设备、原材料等各种物品。针对那些已销售的无生产日期的食品，具体的处罚标准如下：如果这些食品的货值金额不满一万元，那么就会被判定须支付人民币五千元至五万元之间的罚款；若是货值金额超过了一万元，那么相应的罚款金额则是货值金额的五倍以上但不得高于十倍的规定范围内。
1、有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。 根据我国法律的规定，经营者应当在其生产、销售的产品上标注产品标识，并保证其产品或者其产品包装上的标识真实，限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期。
2、法律分析：其具体标注格式为“有效期至年月”或者“有效期至年月日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至.”或者“有效期至”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。
3、《产品质量法》第二十七条规定产品或其包装上的标识必须真实，限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期。第五十四条的规定，责令停止生产、销售，并处违法生产、销售产品货值金额30%以下的罚款，有违法所得的，并处没收违法所得。