本题考查的是企业生产管理制度。生产管理制度的内容包括生产计划的制 订、生产工艺的布局、作业进度的安排、物资的采购、库存的控制、质量的保证、设备的维护等，故CDE正确。A选项属于营销管理制度的内容，B选项属于财务管理制度的内容。
企业生产管理制度包括：①质量管理制度。质量管理是指在一定的技术经济条件下，为保证和提高产品质量而进行的一系列经营管理活动。②技术管理制度。技术管理是对各项技术工作要素和技术活动过程的管理。③安全管理制度。
生产管理制度的要素包括： 生产纪律：- 遵守公司考勤规定。- 按照配方严格生产，节约资源，防止浪费。- 爱惜设备及原材料，禁止任意损坏。- 遵从生产主管调度，保证生产效率。- 穿着整洁的工作服，维护工作场所秩序。- 禁止未经批准离岗，有事须向主管请假。
1、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。GMP，全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
2、GMP认证的中文全称良好生产规范。GMP是英文GOOD MANUFACTURING PRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
3、gmp的中文全称是什么 GMP（药品生产质量管理规范）一般指药品生产质量管理规范。《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practice of Medical Products，GMP）是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
4、gmp的中文全称是药品生产质量管理规范，英文全称是Good Manufacturing Practice of Medical Products。《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则，本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。
5、GMP是Good Manufacturing Practice的缩写，指的是优良的制造规范。它是保证制药工厂生产的药物符合安全和质量标准的重要指导规范。该规范包括药品的原材料、制造过程、质量控制和产品售后服务等方面。通过GMP，制药企业能够确保生产出高品质、高安全性的药物，进而为保障公众健康贡献力量。
第一章 总 则第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。
第二十八条规定：全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。
第八十六条 生产含麻醉药品的复方制剂，需要购进、储存、使用麻醉药品原料药的，应当遵守本条例有关麻醉药品管理的规定。第八十七条 军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据本条例制定具体管理办法。