在国家食品药品监督管理局，数据查询中输入药品的批准文号可以查到规格，生产厂家等信息。
这个是查不出来的。不是国家药品监督管理局统一下发的文号是查不出来的。这个是地方批准的食品批文，也有可能是厂家自己编的哦。
首先，登录nmpa.gov.cn/datasearch/...，国家药品监督管理局的官方网站是查询中国药品批文的主要途径。在这个平台上，你可以通过智能搜索、高级搜索或者分类检索，输入药品名称、生产商等信息，查询到国产药品的批准文号、进口药品的注册证号，以及详细的产品信息如批准日期等。
“卫食健字”到卫生部网站查询，具体方法如下：打开卫生部官方网站，点击网站右边的“数据查询”栏中的“健康相关产品查询”，在弹开的页面中点击“保健食品批准公告目录”，然后根据产品的批准年限选择查询即可。
1、要查看一家公司是否持有互联网药品信息服务资格证书，可以按照以下步骤进行：访问国家药品监督管理局的官方网站，在首页或相关页面上寻找互联网药品信息服务或类似的栏目或链接。进入该栏目或链接，通常会提供相关的查询服务，允许你输入要查询的公司名称或注册信息进行搜索。
2、互联网药品交易服务资格证书可以在国家食品药品监督管理总局网站查询，举例查询上海诺耳信息技术有限公司，输入国A证书编号，这样，就可以知道互联网药品交易服务资格证书的真实性以及相关信息。F. 网上卖药违法吗 法律上没有禁止。但是，实践中，原则上基本是不允许的，生产企业拿经营许可证难度很大。
3、《互联网药品交易服务资格证书》可以在国家食品药品监督管理总局网站查询到 。
可利用数据库帮助药物立项，无论是调研药物基本信息、国外获批上市情况、国内注册申报情况、市场准入信息，还是国内外市场销售、临床价值、竞品比较、专利分析等都能查询。
首先，情报收集分析。药品调研立项情报收集分为信息检索、整理及分析。信息检索时，避免单一渠道误区，需从多个平台获取数据，去伪存真。药品信息主要涉及市场、技术、研发现状与知识产权政策等。公开数据平台如NMPA、CDE、WHO等提供部分免费信息，但存在查询费时、数据不全、更新不及时等问题。
首先就是项目的基本信息调研，一般包括原研药的上市情况，说明书，参比制剂等，一般在各大药监局都是能查询到的，但是我最多的会在医药数据库上面查询，因为数据方面会更全面一点。
做药物研发的时候或多或少都会用到医药数据库，我常用的一个医药数据库，对于药物研发，立项，注册，市场都是非常有帮助的，药物立项是相对于比较方便的，从调研原研药到最后项目评估都是会有所帮助的。